Veterinary Medicines

UISCE-JECT, 100 % v/v, solvent for parenteral use

Myönnetty
  • Water for injection
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
UISCE-JECT, 100 % v/v, solvent for parenteral use
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Koira
  • Lammas
  • Hevonen
  • Kissa
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Liuotin parenteraaliseen käyttöön
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QV07AB
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Duggan Veterinary Supplies Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • S P Veterinaria S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10400/003/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 6/07/2022
Lataa