UISCE-JECT, 100 % v/v, solvent for parenteral use
UISCE-JECT, 100 % v/v, solvent for parenteral use
Zugelassen
- Water for injection
Produktidentifikation
Arzneimittel:
UISCE-JECT, 100 % v/v, solvent for parenteral use
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/millilitre(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV07AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Duggan Veterinary Supplies Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10400/003/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/07/2022