Veterinary Medicines

NEO-VAKY MR

Valtuutettu
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
NEO-VAKY MR
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI09AB03
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Myyntiluvan numero:
  • 2422 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/11/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.