Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

NEO-VAKY MR

Autorizovaný
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
NEO-VAKY MR
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Pig (sow for reproduction)
      • Maso
        0
        day
    • Prase (chovná prasata)
      • Maso
        0
        day
    • Prase (odstavená selata)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB03
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Španelsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Odpovědný orgán:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • 2422 ESP
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 9/11/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 9/11/2022

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Spanish (PDF)
Publikováno dne: 9/11/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.