Noroclav Injection, 140 mg + 35 mg/ml süstesuspensioon veistele
Noroclav Injection, 140 mg + 35 mg/ml süstesuspensioon veistele
Ei myönnetty
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal42day
-
Milk80hour
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CR02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Myönnetty:
-
Viro
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Vastaava viranomainen:
- State Agency Of Medicines
Myyntilupanumero:
- 1889
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Estonian (PDF)
Julkaistu: 6/02/2025