Veterinary Medicine Information website

Noroclav Injection, 140 mg + 35 mg/ml süstesuspensioon veistele

Neautorizat
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Noroclav Injection, 140 mg + 35 mg/ml süstesuspensioon veistele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    35.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    140.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        80
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1889
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 6/02/2025
Descarcă