Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Imochem, 85 mg/ml süstelahus veistele ja koertele

Myönnetty
  • Imidocarb dipropionate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Imochem, 85 mg/ml süstelahus veistele ja koertele
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Koira
  • Hevonen (elintarviketuotannosta poissuljettu)
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    121.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        213
        day
      • Milk
        6
        day
    • Koira
    • Hevonen (elintarviketuotannosta poissuljettu)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        213
        day
      • Milk
        6
        day
    • Koira
    • Hevonen (elintarviketuotannosta poissuljettu)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QP51AE01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
  • Viro
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastaava viranomainen:
  • State Agency Of Medicines
Myyntilupanumero:
  • 2132
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Estonian (PDF)
Julkaistu: 27/11/2024
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."