Imochem, 85 mg/ml süstelahus veistele ja koertele
Imochem, 85 mg/ml süstelahus veistele ja koertele
Zugelassen
- Imidocarb dipropionate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Imochem, 85 mg/ml süstelahus veistele ja koertele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch121.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien213Tag
-
Milch6Tag
-
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
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Milchno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
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-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien213Tag
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Milch6Tag
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Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
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Milchno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima kavatsetakse tarvitada inimtoiduks.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2132
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2024