Veterinary Medicines

SYNCRO-PART PMSG 500 UI BOVINS-OVINS-CAPRINS

Myönnetty
  • Serum gonadotrophin
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
SYNCRO-PART PMSG 500 UI BOVINS-OVINS-CAPRINS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (lehmä)
  • Lammas (uuhikaritsa)
  • Lammas (uuhi)
  • Vuohi (kuttu)
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas (uuhikaritsa)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas (uuhi)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi (kuttu)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QG03GA03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Ceva Sante Animale
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • CEVA Santé Animale
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/0553430 8/1984
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."