Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

SYNCRO-PART PMSG 500 UI BOVINS-OVINS-CAPRINS

Autorizat
  • Serum gonadotrophin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SYNCRO-PART PMSG 500 UI BOVINS-OVINS-CAPRINS
Substanța activă:
Specia țintă:
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Sheep (ewe lamb)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CEVA SANTE ANIMALE
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/0553430 8/1984
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."