SYNULOX 250 mg
SYNULOX 250 mg
Myönnetty
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Bukkaalitabletti
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Koira
-
Kissa
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CR02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Romania
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 150472
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 20/11/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: