SYNULOX 250 mg
SYNULOX 250 mg
Autorizat
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Comprimat bucal
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton x 250 blistere x 10 comprimate
- Cutie de carton x 100 blistere x 10 comprimate
- Cutie de carton x 1 blister x 10 comprimate
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150472
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 20/11/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: