Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Denmark
-
Ireland
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Viro
-
Spain
-
Finland
-
France
-
Greece
-
Croatia
-
Hungary
-
Iceland
-
Italy
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Latvia
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Sweden
-
Slovenia
-
Slovakia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Sivun sisältö
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI02AA04
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen tunnistenumero:
- C81CB78C-D402-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Pysyvä tunnistenumero:
- 600000001779
Valmistetiedot
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Not applicable0day
-
- Sheep
-
Not applicable0day
-
- Pig
-
Not applicable0day
-
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Not applicable0day
-
- Sheep
-
Not applicable0day
-
- Pig
-
Not applicable0day
-
Saatavuus
Pakkauksen kuvaus:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Source wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Destination wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntilupaa koskevat tiedot
Myyntiluvan tila:
Menettelyn numero:
- EMEA/V/C/002292
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Myyntiluvan saanut maa:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Vastuullinen viranomainen:
- European Commission
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntilupa myönnetty:
Viitejäsenvaltio:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen viitetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen lähdetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lisätietoja
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
How useful was this page?: