Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain …
-
Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, st…
-
Valid
Disponibil în aceste țări:
-
Denmark
-
Ireland
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Cyprus
-
Czechia
-
Germany
-
Estonia
-
Spain
-
Finland
-
France
-
Greece
-
Croatia
-
Hungary
-
Iceland
-
Italy
-
Liechtenstein
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Latvia
-
Malta
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Sweden
-
Slovenia
-
Slovakia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Aftovaxpur DOE (40) O1 Manisa + A24 Cruzeiro + Asia1 Shamir
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AA04
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Numărul de identificare al produsului:
- C81CB78C-D402-A1E3-E053-6C2A10ACD16F
Numărul permanent de identificare:
- 600000001779
Detalii despre produs
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovine
-
Nu se aplică0day
-
- Oaie
-
Nu se aplică0day
-
- Porc
-
Nu se aplică0day
-
-
Subcutaneous use
- Bovine
-
Nu se aplică0day
-
- Oaie
-
Nu se aplică0day
-
- Porc
-
Nu se aplică0day
-
Disponibilitate
Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Detalii privind autorizarea
Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
- EMEA/V/C/002292
Data modificării statusului autorizației:
Țara de autorizare:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Informații suplimentare
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?: