Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses

Volitatud
  • Cloprostenol sodium
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0,25 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Pferde
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        24
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QG02AD90
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Müügiloa number:
  • V7007440.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0771/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
saksa (PDF)
Avaldatud: 18/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.