Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Autorizado
- Cloprostenol sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0,25 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Pferde
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.26/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG02AD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- V7007440.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0771/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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German (PDF)
Publicado el: 18/02/2025