Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Volitatud
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • kalkun
  • veis (vasikas)
  • lammas (tall)
  • kana
Manustamisviis:
  • Joogivees/piimas
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudse lahuse kontsentraat
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees/piimas
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • munad
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • munad
        0
        day
  • Suukaudne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • munad
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • munad
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA10
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Available in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 104747
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0221/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 26/07/2023
Updated on: 27/07/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.