Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorisiert
  • COLISTIN SULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Truthuhn
  • Saugkalb
  • Schaf, Lamm
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Available in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 104747
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/07/2023
Updated on: 27/07/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Packungsbeilage

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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