COLFIVE 5.000.000 UI/ML
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Zugelassen
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Truthuhn
-
Saugkalb
-
Schaf, Lamm
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5000000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eier0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eier0Tag
-
-
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eier0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schaf, Lamm
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104747
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 20/10/2025
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2025
Etikettierung
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2025