Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Gletvax 6 suspensão injetável para suínos

Volitatud
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gletvax 6 suspensão injetável para suínos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (tiine emis)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Other
  • Turustatakse ainult English
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Other
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
  • Turustatakse ainult English
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (tiine emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • siga (tiine emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB08
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • 506/93 DGV
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 20/06/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.