Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Gletvax 6 suspensão injetável para suínos

Autorizovaný
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Gletvax 6 suspensão injetável para suínos
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase (březí prasnice)
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Other
  • K dispozici pouze v English
    350.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Other
  • K dispozici pouze v English
  • K dispozici pouze v English
  • K dispozici pouze v English
  • K dispozici pouze v English
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase (březí prasnice)
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Prase (březí prasnice)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB08
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Belgium
Odpovědný orgán:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registrační číslo:
  • 506/93 DGV
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 20/06/2023
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.