Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Volitatud
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Hatchpak IB H120 brusetablet til okulonasal suspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (ööpäevane tibu)
Manustamisviis:
  • Okulonasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.70
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Kihisev tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasaalne
    • kana (ööpäevane tibu)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD07
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Danish Health And Medicines Authority
Authorisation number:
  • 67196
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0171/002
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Küpros
  • Taani
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (PDF)
Avaldatud: 24/10/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.