Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorizat
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HATCHPAK IB H120 NEO EFFERVESCENT TABLET FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Hatchpak IB H120 brusetablet til okulonasal suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    3.70
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Comprimat efervescent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină (pui de o zi)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 67196
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0171/002
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat la: 24/10/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."