Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Volitatud
  • Etamsylate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate, 125mg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • koer
    • kass
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        0
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB02BX01
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Authorisation number:
  • 96/018/20-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0281/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 25/10/2022
Lae alla

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.