Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Etamsylate
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate, 125mg/ml, Injekční roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hest
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • hund
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        0
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB02BX01
Utleveringsbestemmelser :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/018/20-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0281/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 25/10/2022
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 25/10/2022
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 25/10/2022
Nedlasting

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.