Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Roxilin Depot 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Roxilin Depot 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    172.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        39
        day
      • piim
        108
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        29
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        42
        day
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00180
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Published on: 26/01/2024
Updated on: 3/05/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Published on: 26/01/2024
Updated on: 3/05/2024

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Published on: 26/01/2024
Updated on: 3/05/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.