Veterinary Medicines

Roxilin Depot 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Roxilin Depot 150 mg/ml Injektionssuspension für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    172.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        39
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        29
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Polyethylenterepthalat, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 100 ml Durchstechflasche aus Weißglas Typ II, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Polyethylenterepthalat, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 250 ml Durchstechflasche aus Weißglas Typ II, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 50 ml Durchstechflasche aus Polyethylenterepthalat, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 50 ml Durchstechflasche aus Weißglas Typ II, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 500 ml Durchstechflasche aus Polyethylenterepthalat, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 12 x 100 ml Durchstechflasche aus Polyethylenterepthalat, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 12 x 100 ml Durchstechflasche aus Weißglas Typ II, mit Nitrilkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00180
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2024
Updated on: 24/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/01/2024
Updated on: 24/01/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2024
Updated on: 24/01/2025
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