Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti

Volitatud
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobilis Rismavac, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    dose
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI01AD03
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 5000 annust ampullis. Lahusti Mitmekihilised plastikust kotid 1000 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 5000 annust ampullis. Lahusti Polüetüleenkotid 1000 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 4000 annust ampullis. Lahusti Mitmekihilised plastikust kotid 800 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 4000 annust ampullis. Lahusti Polüetüleenkotid 800 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 2000 annust ampullis. Lahusti Mitmekihilised plastikust kotid 400 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 2000 annust ampullis. Lahusti Polüetüleenkotid 400 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 2000 annust ampullis. Lahusti II tüüpi klaasist viaalid 400 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 1000 annust ampullis. Lahusti Mitmekihilised plastikust kotid 200ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 1000 annust ampullis. Lahusti Polüetüleenkotid 200 ml.
  • Vaktsiin I tüübi hüdrolüütilisest klaasist ampullid, mis sisaldavad süstesuspensiooni kontsentraati. Ampullid on suletud leegis sulatamisega. Pakend: 1000 annust ampullis. Lahusti II tüüpi klaasist viaalid 200 ml.

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Müügiloa number:
  • 1163
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 19/06/2023
Lae alla