Nobilis Rismavac, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
Nobilis Rismavac, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
Zugelassen
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis Rismavac, süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti kanadele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 plaque forming unit(s)1.00dose
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0TagMitte kasutada munevatel lindudel.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0TagMitte kasutada munevatel lindudel.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1163
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/01/2026
