Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

DALMAZIN

Volitatud
  • Cloprostenol

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DALMAZIN
Dalmazin 75μg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • siga (emis)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • piim
        1
        hour
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG02AD90
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Available in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00470
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Itaalia
Müügiloamenetluse number:
  • IT/V/0105/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Iirimaa
  • Luksemburg
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 18/05/2023
German (PDF)
Avaldatud: 13/04/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 13/04/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 13/04/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.