Veterinary Medicines

Dalmazin 75μg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert
  • Cloprostenol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DALMAZIN
Dalmazin 75μg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Sau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
      • Milk
        1
        hour
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 60 x 2 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 15 x 2 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 10 x 10 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 5 x 20 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 20 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 2 ml Durchstechflasche des Glastyps I oder II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00470
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 18/05/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/04/2023
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