Veterinary Medicines

Dalmazin 75μg/ml Injektionslösung für Rinder, Büffel und Schweine

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  • Cloprostenol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dalmazin, 75 micrograms/ml, solution for injection for cattle, buffaloes and pigs
Dalmazin 75μg/ml Injektionslösung für Rinder, Büffel und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Buffalo (female)
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 ml Durchstechflasche des Glastyps II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 60 x 2 ml Durchstechflasche des Glastyps I, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 15 x 2 ml Durchstechflasche des Glastyps I, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 10 x 10 ml Durchstechflasche des Glastyps II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 5 x 20 ml Durchstechflasche des Glastyps II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe in Alubox
  • 1 x 20 ml Durchstechflasche des Glastyps II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 20 ml Durchstechflasche des Glastyps II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
  • 1 x 20 ml Durchstechflasche des Glastyps II, mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00470
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Updated on: 20/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Updated on: 20/10/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Updated on: 20/10/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025
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