Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Limoxin-100, 100 mg/ml, solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Volitatud
  • Oxytetracycline

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Limoxin-100, 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Limoxin-100, 100 mg/ml, solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
      • piim
        96
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        15
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01AA06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Müügiloa number:
  • 0022-2564
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.