Veterinary Medicine Information website

Limoxin-100, 100 mg/ml, solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorizat

Oxytetracycline

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Limoxin-100, 100 mg/ml, solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Capră
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    18
    
    zi
  - Lapte
    
    96
    
    oră
    
    96 часа (от 9-то издояване при крави, които се доят два пъти дневно)
- Oaie
  - Carne și organe
    
    15
    
    zi
    
    Не се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Capră
  - Carne și organe
    
    15
    
    zi
    
    Не се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
- Porc
  - Carne și organe
    
    15
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01AA06

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Bulgară
Disponibile numai în Bulgară
Disponibile numai în Bulgară

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Data autorizației de comercializare:

2/06/2010

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Autoritatea responsabilă:

Bulgarian Food Safety Authority

Numărul autorizației:

0022-2564

Data modificării statusului autorizației:

2/06/2010

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 5/04/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 5/04/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 19/03/2025