Veterinary Medicines

Vitesel Suspension for Injection

Pole volitatud
  • Potassium selenate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Vitesel Suspension for Injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    68.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        28
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA11J
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Ltd
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA22664/034/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.