Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Vitesel Suspension for Injection

Niedopuszczony do obrotu
  • Potassium selenate
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vitesel Suspension for Injection
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    68.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11J
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA22664/034/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."