Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension

Volitatud
  • Infectious bursal disease virus, strain V217, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Intraokulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Suspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraokulaarne
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD09
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Available in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • PEI.V.03418.01.1
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0238/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Küpros
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
German (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/11/2023
German (PDF)
Avaldatud: 7/11/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.