AviPro IBD Xtreme

Autorisiert

Infectious bursal disease virus, strain V217, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension

AviPro IBD Xtreme

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn

Art der Anwendung:

intraokulare Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Withdrawal period by route of administration:

intraokulare Anwendung
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Lohmann Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

27/02/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Animal Health GmbH

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.03418.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/11/2012

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0238/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Zypern
Griechenland
Ungarn
Italien
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/02/2022

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 28/01/2022

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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 7/11/2023

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 3/11/2023

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