Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle

Volitatud
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR – Marker inactivatum, Injekční suspenze
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (lihaveis)
  • veis (vasikas)
  • veis (lehmmullikas)
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.01
    titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lihaveis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehmmullikas)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AA03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/044/08-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0021/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 19/04/2024
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 19/04/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 19/04/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 19/04/2024
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 28/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.