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Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle

Zugelassen
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Rispoval IBR-Marker InactivatumSuspension for injection for cattle
RISPOVAL IBR – Marker inactivatum, Injekční suspenze
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Rind, zur Fleischproduktion
  • Saugkalb
  • Färse
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium SA
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/044/08-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0021/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2024

Etikettierung

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/04/2024

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/06/2024