Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Volitatud
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR Marker inac
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English60.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AA03
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Saksamaa
Saadaval:
-
Saksamaa
Pakendi kirjeldus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet Deutschland GmbH
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- Paul-Ehrlich-Institut
Müügiloa number:
- PEI.V.03246.01.1
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
- DE/V/0237/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Tšehhi
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 26/02/2024