Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle

Autorizovaný
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR Marker inac
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    60.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AA03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Německo
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.03246.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo postupu:
  • DE/V/0237/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 26/02/2024
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 10/02/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 26/02/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.