Veterinary Medicines

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Volitatud
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
GONAVET VEYX 50 ΜG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    52.40
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Available in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Veyx Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/7967404 1/2015
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0158/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 3/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.