Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Zugelassen

Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

GONAVET VEYX 50 ΜG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET CHEVAUX

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

52.40

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Verfügbar in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Veyx Pharma GmbH

Zulassungsdatum:

25/02/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Veyx Pharma GmbH
Veyx-Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7967404 1/2015

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/04/2020

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0158/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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