Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet

Volitatud
  • Oxytetracycline hydrochloride

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet
Genoxytab F, 1g, Intrauterinní tableta
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
Manustamisviis:
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Intrauteriintablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauteriinne
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        5
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG51AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Genera d.d.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/055/17-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0130/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Ungari
  • Rumeenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/01/2024
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/01/2024
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/01/2024
English (PDF)
Avaldatud: 24/05/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.