Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Genoxytab F, 1g, Intrauterine tablet
Genoxytab F, 1g, Intrauterinní tableta
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        7
        day
      • Lapte
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Genera d.d.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/055/17-C
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0130/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/01/2024
English (PDF)
Publicat pe: 24/05/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/01/2024
English (PDF)
Publicat pe: 24/05/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/01/2024
English (PDF)
Publicat pe: 24/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.