Veterinary Medicines

Fatroximin D.C. 100 mg/5 ml zawiesina dowymieniowa dla bydła

Volitatud
  • Rifaximin
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Fatroximin D.C. 100 mg/5 ml zawiesina dowymieniowa dla bydła
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramammaarne
    • veis
      • piim
        2
        day
      • piim
        35
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ51XX01
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Poola
Saadaval:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:
  • Termini tõlkekeel(ed) poola
  • Termini tõlkekeel(ed) poola

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Müügiloa number:
  • 1021
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
poola (PDF)
Avaldatud: 24/06/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
poola (PDF)
Avaldatud: 24/06/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
poola (PDF)
Avaldatud: 24/06/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.