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Veterinary Medicines

Fatroximin D.C. 100 mg/5 ml zawiesina dowymieniowa dla bydła

Zugelassen
  • Rifaximin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fatroximin D.C. 100 mg/5 ml zawiesina dowymieniowa dla bydła
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        2
        Tag
      • Milch
        35
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51XX01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1021
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 24/06/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/06/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/06/2025