Veterinary Medicines

LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE

Volitatud
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Dexpanthenol
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA11EA
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Available in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • 3717 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.