LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE
  • CLORIDRATO DE PIRIDOXINA
  • Dekspantenols
  • Cyanocobalamin
  • Riboflavīna nātrija fosfāts
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Španelsko
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
LABIDROSOL B SOLUCION INYECTABLE
Léčivá látka a síla:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QA11EA
Registrační číslo:
  • 3717 ESP
Identifikační číslo přípravku:
  • f3fa2fe3-47bf-4881-948f-0a8fd3678c3f
Stálé identifikační číslo:
  • 600000055931

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
  • Na předpis
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • 3717 ESP
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Španelsko
Odpovědný orgán:
  • (AEMPS)
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Labiana
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Příbalová informace (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Označení na obalu (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."