Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

BIOSUIS ParvoEry, Suspension for injection

Volitatud
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BIOSUIS ParvoEry, Suspension for injection
BIOSUIS ParvoEry, suspenzija za injekciju, za svinje
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (emis)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/19-01/149
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0148/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Taani
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.