Veterinary Medicines

BIOSUIS ParvoEry, Suspension for injection

Autorizado
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
BIOSUIS ParvoEry, Suspension for injection
BIOSUIS ParvoEry, suspenzija za injekciju, za svinje
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas adultas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Croacia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/19-01/149
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0148/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Publicado el: 21/03/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.